克日，，，，，，伟德体育，，，，，，（以下简称"伟德体育药业"）宣布其自主研发的1类新药IL-1α/β双抗GenSci161注射液两项顺应症正式获得国家药品监视治理局（NMPA）临床试验批准，，，，，，拟开展用于治疗子宫内膜异位症和中重度化脓性汗腺炎的临床试验，，，，，，标记着伟德体育药业在多元化立异管线结构上取得又一主要希望。。。。

子宫内膜异位症是女性常见慢性系统性、希望性炎症性疾。。。。，，，，易复发，，，，，，需药物恒久治理。。。。《柳叶刀》指出，，，，，，全球约10%的育龄女性受子宫内膜异位症困扰^[1]。。。。现在药物治疗局限于激素类药物，，，，，，通过抑制性腺轴，，，，，，降低雌激素水平而施展作用，，，，，，对非经期盆腔痛的改善有限，，，，，，且低雌激素相关不良反映等问题导致疾病恒久治理难落实。。。。因此临床急需耐受性优异的新型非激素类药物，，，，，，从而知足差别年岁段特征的治疗需求和恒久临床获益。。。。阻止现在，，，，，，海内外尚无同类药物在子宫内膜异位症领域获批上市。。。。

化脓性汗腺炎是一种慢性、复发性、举行性的炎症性皮肤。。。。，，，，好发于腋下、腹股沟、会阴、肛周等部位，，，，，，体现为疼痛性结节、脓肿、窦道和瘢痕，，，，，，影响患者生涯质量。。。。该病早期易被误诊，，，，，，大大都患者确诊时常已希望至中重度。。。；；；；；；颊吆憔迷馐芮苛姨弁础⒒疃芟藜吧肝镆煳兜壤牛，，，，常伴有焦虑、抑郁等共。。。。，，，，疾病肩负极重。。。。古板治疗对中重度患者效果有限，，，，，，生物制剂虽成为新偏向，，，，，，但现有药物疗效仍远远缺乏，，，，，，保存极大未知足临床需求。。。。

GenSci161注射液是一款新型全人源IgG1双特异性抗体，，，，，，可同时靶向要害促炎细胞因子白细胞介素-1（IL-1）的两种亚型——IL-1α和IL-1β，，，，，，高效中和IL-1α/β而不与内源性IL-1RA连系，，，，，，从而在抑制下游炎症信号通路激活的同时，，，，，，保存自身的炎症调理机制。。。。

此前，，，，，，基于IL-1β靶点，，，，，，伟德体育药业已乐成研发立异药伏欣奇拜单抗，，，，，，获批用于急性痛风治疗。。。。临床数据显示，，，，，，伏欣奇拜单抗可实现半年一针复发风险降低近90% ^[2]，，，，，，且不经肝肾代谢。。。。同时，，，，，，该药已同步开展针对子宫内膜异位症的临床试验。。。。伏欣奇拜单抗在痛风领域的乐成上市，，，，，，验证了靶向IL-1β通路的可行性。。。。在此基础上，，，，，，GenSci161作为伟德体育药业在IL-1炎症通路上的又一主要结构，，，，，，将靶点从IL-1β单靶点拓展至IL-1α/β双靶点，，，，，，进一步笼罩通路中的要害节点。。。。两款产品通过差别水平的通路调控，，，，，，有望知足差别顺应症的治疗需求。。。。

依托伟德体育药业自主研发的超长效多特异性抗体平台OmniMab^TM的Fc工程化设计，，，，，，GenSci161可显著延伸半衰期，，，，，，实现8到12周距离皮下给药。。。；；；；；；诹俅睬疤迥谕馐荩，，，，GenSci161注射液显示出优异的活性特征，，，，，，有望为子宫内膜异位症及中重度化脓性汗腺炎患者提供新的恒久治疗选择。。。。

此次两项顺应症IND获批，，，，，，彰显了GenSci161注射液的多领域应用远景。。。。此前，，，，，，GenSci161注射液用于治疗非熏染性葡萄膜炎的境内生产药品注册临床试验申请已获国家药品监视治理局受理。。。。伟德体育药业体现，，，，，，将继续加速推进GenSci161注射液的临床开发，，，，，，致力于为更多炎症性疾病患者带来立异治疗解决方案。。。。

声明：

 1.立异药研发具有高风险，，，，，，临床试验效果及最终获批保存不确定性。。。。

 2.本新闻旨在分享研发前沿资讯，，，，，，仅供医疗卫生专业人士参阅，，，，，，非广告用途。。。。

 3.伟德体育药业不推荐任何未被批准的药品、顺应症的使用。。。。

参考文献：

 1. Taylor HS, Kotlyar AM, Flores VA. Endometriosis is a chronic systemic disease: clinical challenges and novel innovations. Lancet. 2021;397(10276):839-852.

 2. Xue Y, Chu T, Hu J, et al. Firsekibart versus compound betamethasone in acute gout patients unsuitable for standard therapy: A randomized phase 3 trial. Innovation (Camb). 2025;6(8):101015. doi:10.1016/j.xinn.2025.101015