「条件激活 (AbMask?平台) 或 共刺激 (SynTac?平台)」 TCE，，，，，，引入CD2作为共刺激信号或条件性激活修饰，，，，，，在正常组织中惰性而在肿瘤微情形中特异性激活，，，，，，提高清静性，，，，，，扩大治疗窗。。。。。。
AbMask? PRO-TCE
SynTac? 共刺激TCE
100%
循环静默
TME
肿瘤微情形激活
CD2
共刺激通路
2026
POC完成
PART 1
GenSci AbMask? PRO-TCE平台
下一代前药手艺：以结构生物学为引擎，，，，，，重塑肿瘤免疫治疗窗口
焦点目的
突破现有天花板，，，，，，构建更优治疗窗口
极强肿瘤杀伤
致力于在肿瘤部位（TME）引发极强T细胞杀伤，，，，，，实现精准高效的抗肿瘤作用。。。。。。
全身高度静默
同时在全身循环中坚持高度静默，，，，，，阻止细胞因子释放综合征（CRS）等系统毒性。。。。。。
竞争潜力
理论上可搭配亲和力更高、活性更强的CD3连系臂，，，，，，综合性能有望逾越现在已报道的Pro-TCE手艺。。。。。。
开发进度
平台开发中，，，，，，预期2026年5月完成POC验证，，，，，，周全进入临床转化阶段。。。。。。
GenSci AbMask?平台手艺原理
彻底遮蔽与无滋扰激活
循环中-Silenced TCE
强效遮蔽抗体Mask提供100%阻断，，，，，，确保全身循环中无CRS
TME酶切激活
MASK被TME卵白酶特异性切割，，，，，，结构破损释放活性
肿瘤微情形-Activated TCE
激活的TCE招募并激活T细胞，，，，，，有用杀伤肿瘤细胞
比照古板多抗遮蔽的优势
高清静性
高亲和力抗体Mask提供精准遮蔽，，，，，，消除了多抗自觉解离导致的渗漏毒性，，，，，，血液循环中近乎100%静默。。。。。。
强效疗效
可搭载高活性CD3抗体。。。。。。VH/scFv结构破损，，，，，，无二次连系，，，，，，释放最大杀伤力。。。。。。
？？？？榛樽
即插即用的？？？？榛芰，，，，，，Mask？？？？榭⒗殖珊罂杉嫒莶畋鸢械阈问降腡CE，，，，，，快速拓展管线。。。。。。
PCC研发引擎
基于高精度结构生物学的「理性设计」
古板路径的逆境
依赖随机肽库筛选，，，，，，漫长的开发周期，，，，，，极高的试错本钱。。。。。。
GenSci立异路径
TCE三维结构剖析 靶向理性设计 直接合成数十个候选序列验证 准确识别奇异表位。。。。。。
标准化平台开发路径
严谨可控的五阶段开发流程
1
酶切基序确定
生物信息学剖析筛选TME显著高表达卵白酶
2
结构剖析与设计
遮蔽抗体结构剖析，，，，，，设计酶切基序引入方案
3
体外功效验证
卵白及细胞水平的酶切效率、亲和力、活性检测
4
体内功效验证
评估体内抗肿瘤疗效及CRS系统毒性清静窗口
5
平台拓展
标准化？？？？樾纬，，，，，，跨实体瘤种快速复制
开放共赢：多元化对外相助模式
AbMask?平台价值转化
手艺授权 (Tech Transfer)
将成熟的Pro-TCE平台手艺独家或非独家授权，，，，，，收取首付款与里程碑付款，，，，，，快速变现。。。。。。
相助开发 (Co-development)
针对相助同伴已有的TCE资产提供Pro-TCE定制转化服务，，，，，，共担研发风险，，，，，，共享未来商业化收益。。。。。。
联合研究 (Joint Research)
携手顶尖学术或Biotech公司，，，，，，配合探索新酶切基序与新Mask形式，，，，，，持续拓展新治疗领域。。。。。。
PART 2
SynTac? 共刺激TCE平台
重构抗肿瘤免疫桥梁，，，，，，赋能下一代立异药开发
执行摘要：三大焦点支柱
GenSci-B047项目（DLL3×CD2×CD3）处于PCC阶段
靶点立异
聚焦CD2共刺激通路。。。。。。在凌驾75%的CD8+ TIL T细胞稳固表达，，，，，，远超CD28/4-1BB。。。。。。CD2介导的黏附作用可增强免疫突触形成并维持T细胞恒久效应活性。。。。。。
手艺突破
立异的抗CD2-VHH搭建三特异性共刺激TCE平台。。。。。。突破古板CD58融合卵白亲和力牢靠、成药性差的局限性，，，，，，实现T细胞共刺激活性的精准调谐。。。。。。
商业延展
「即插即用」的？？？？榛こ。。。。。。预验证的SynTac焦点骨架库搭载全新TAA？？？？，，，，，，实现TCE管线的高效拓展与全球化商业授权。。。。。。
平台代差
突破古板CD38融合卵白的固有局限
| 维度 | 古板CD58配体方案 | SynTac? 共刺激TCE平台 |
|---|---|---|
| 亲和力 | μM级固订婚和力，，，，，，调控难题 | 靶向CD2的VHH「激动剂」筛选，，，，，，笼罩差别亲和力窗口，，，，，，共刺激活性精准可调 |
| 成药性 | 融合卵白保存加速稳固性和免疫原风险，，，，，，成药性受限 | 单域结构，，，，，，简朴稳固，，，，，，成药性优 |
| 活性调控 | 调控难题，，，，，，无邪性差 | 精准调控，，，，，，无邪适配差别瘤种 |
手艺实现路径
从发明到焦点骨架确认
1
发明与筛选
VHH文库与噬菌体展示，，，，，，多轮筛选Binder，，，，，，共刺激功效初筛与亲和力优化。。。。。。
2
功效验证
组装双特异性焦点骨架，，，，，，确认无非特异性活化的「静默」清静性，，，，，，插入TAA验证三功效TCE。。。。。。
3
焦点骨架确认
筛选最优CD3/CD2亲和力组合，，，，，，确认骨架库，，，，，，建设功效档案（ID Card）。。。。。。
商业延展引擎
「即插即用」的？？？？榛樽
SynTac焦点骨架
CD3抗体 + CD2 VHH，，，，，，预验证功效骨架库
TAA？？？？
肿瘤相关抗原，，，，，，即插即用
三特异性TCE
成药性更优，，，，，，CMC属性包管
焦点骨架库
库内骨架均具有清晰的功效身份证（共刺激活性、成药性已验证），，，，，，可针对差别瘤种无邪挪用。。。。。。
即插即用
仅需验证TAA连系活性，，，，，，匹配合适骨架，，，，，，即可通过标准化克隆手艺快速接入。。。。。。
成药性包管
基于焦点骨架的三特异性TCE分子具备成药性更优的CMC属性，，，，，，为临床转化扫清障碍。。。。。。
无邪多样的对外相助模式
SynTac?平台价值转化
模式A 联合开发 (Joint Development)
相助同伴提供TAA靶点（First-in-class），，，，，，伟德体育药业提供SynTac焦点骨架。。。。。。双方优势互补，，，，，，共担风险，，，，，，共享全球市场收益，，，，，，配合推进前沿TCE药物的临床开发。。。。。。
模式B 平台授权 (Platform Licensing)
将已完成验证的SynTac焦点骨架（抗CD3+抗CD2 VHH）手艺授权，，，，，，直接赋能相助同伴，，，，，，为自研TAA管线装上「最强引擎」，，，，，，实现加速开发。。。。。。